• ફેસબુક
  • લિંક્ડિન
  • યુટ્યુબ
પૃષ્ઠ_બેનર

સેલ કુલ આરએનએ આઇસોલેશન કિટ સેલમાંથી કુલ આરએનએ આઇસોલેશન પ્યુરિફિકેશન કિટ્સ

કિટ વર્ણન:

11 મિનિટમાં વિવિધ સંસ્કારી કોષોમાંથી અત્યંત શુદ્ધ અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએ મેળવી શકાય છે.

RNase-મુક્ત

ઓરડાના તાપમાને સંચાલિત (15-25℃)

ડીએનએ-સફાઈ કૉલમ સાથે

ઉચ્ચ આરએનએ ઉપજ

ઝડપી: 11 મિનિટમાં નિષ્કર્ષણ સમાપ્ત કરો

સલામતી: કોઈ ઓર્ગેનિક કેમિકલ નથી

પૂર્વજન્ય શક્તિ


  • :
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

    FAQ

    વર્ણન

    આ કિટ ફોરજીન દ્વારા વિકસિત સ્પિન કોલમ અને ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરે છે, જે 96, 24, 12 અને 6-વેલ પ્લેટમાં સંવર્ધિત કોષોમાંથી ઉચ્ચ-શુદ્ધતા અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએને અસરકારક રીતે કાઢી શકે છે.

    કિટ એક કાર્યક્ષમ DNA-સફાઈ સ્તંભ પ્રદાન કરે છે, જે સુપરનેટન્ટ અને સેલ લિસેટને સરળતાથી અલગ કરી શકે છે, જીનોમિક ડીએનએને બાંધી અને દૂર કરી શકે છે.ઓપરેશન સરળ અને સમય બચાવે છે.

    The RNA-માત્ર કૉલમ RNA ને અનન્ય સૂત્ર સાથે અસરકારક રીતે બાંધી શકે છે.એકસાથે મોટી સંખ્યામાં નમૂનાઓ પર પ્રક્રિયા કરી શકાય છે.

    કીટ ઘટકો

    કીટ રચના RE-03111 RE-03114
    50 ટી 200 ટી
    બફર cRL1* 25 એમએલ 100 એમએલ
    બફર cRL2 15 એમએલ 60 એમએલ
    બફર RW1* 25 એમએલ 100 એમએલ
    બફર RW2 24 એમએલ 96 એમએલ
    RNase-મુક્ત ddH2O 10 એમએલ 40 એમએલ
    RNA-માત્ર કૉલમ 50 200
    DNA-સફાઈ કૉલમ 50 200
    સૂચના 1 1

    *કૃપા કરીને ઓપરેશન દરમિયાન મોજા પહેરો અને રક્ષણાત્મક પગલાં લો કારણ કે બફર સીઆરએલ1 અને બફર આરડબ્લ્યુ1માં બળતરાયુક્ત કેઓટ્રોપિક ક્ષાર હોય છે.

    સુવિધાઓ અને ફાયદા

    ■ આખી પ્રક્રિયા ઓરડાના તાપમાને (15-25℃), બરફના સ્નાન અને ઓછા તાપમાનના સેન્ટ્રીફ્યુગેશન વિના ચલાવવામાં આવે છે.
    ■ આખી કિટ RNase-ફ્રી છે, RNA અધોગતિ વિશે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.
    ■ DNA-સફાઈ કૉલમ ખાસ કરીને DNAને બાંધે છે, જેથી કીટ વધારાના DNase ઉમેર્યા વિના જીનોમિક DNA દૂષણને દૂર કરી શકે.
    ■ ઉચ્ચ RNA ઉપજ: RNA-માત્ર કૉલમ અને અનન્ય ફોર્મ્યુલા RNA ને અસરકારક રીતે શુદ્ધ કરી શકે છે.
    ■ ઝડપી ગતિ: ચલાવવા માટે સરળ અને 11 મિનિટમાં પૂર્ણ કરી શકાય છે.
    ■ સલામતી: કોઈ કાર્બનિક રીએજન્ટની જરૂર નથી.
    ■ ઉચ્ચ ગુણવત્તા: શુદ્ધ થયેલ આરએનએ ઉચ્ચ શુદ્ધતાનું છે, પ્રોટીન અને અન્ય અશુદ્ધિઓથી મુક્ત છે, અને તે પછીના વિવિધ પ્રયોગોને પૂર્ણ કરી શકે છે.

    ફોરજીન આરએનએ આઇસોલેશન કીટના ફાયદા

    કીટ એપ્લિકેશન

    તે 96, 24, 12 અને 6-વેલ પ્લેટમાં સંસ્કારી કોષોમાંથી કુલ RNA ના નિષ્કર્ષણ અને શુદ્ધિકરણ માટે યોગ્ય છે.

    કામનો પ્રવાહ

    સેલ કુલ આરએનએ

    ડાયાગ્રામ

    સેલ કુલ આરએનએ આઇસોલેશન કીટ વર્ક ફ્લો1

    સેલ ટોટલ આરએનએ આઇસોલેશન કિટના એગેરોઝ જેલ બેટરી ડાયાગ્રામે ઉપરોક્ત વિવિધ સંખ્યાના કોષો, 20μl વોલ્યુમ ઇલ્યુશન, 2μl શુદ્ધ કુલ RNA 1% લો.

    સંગ્રહ અને શેલ્ફ જીવન

    કિટને ઓરડાના તાપમાને 12 મહિના (15-25 ℃) અથવા 2-8 ℃ લાંબા સમય (24 મહિના) માટે સંગ્રહિત કરી શકાય છે.

    બફર cRL1 2-હાઈડ્રોક્સી-1-ઈથેનેથિઓલ(વૈકલ્પિક) ઉમેર્યા પછી 1 મહિના માટે 4 ℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • આરએનએ કાઢવામાં આવતું નથી અથવા આરએનએ ઉપજ ઓછી છે

    પુનઃપ્રાપ્તિ કાર્યક્ષમતાને અસર કરતા વિવિધ પરિબળો ઘણીવાર હોય છે, જેમ કે: ટીશ્યુ સેમ્પલ આરએનએ સામગ્રી, કામગીરીની પદ્ધતિ, ઉત્સર્જન વોલ્યુમ વગેરે.

    1. ઓપરેશન દરમિયાન બરફ સ્નાન અથવા ક્રાયોજેનિક (4 °C) સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું.

    ભલામણ: સમગ્ર પ્રક્રિયા દરમિયાન ઓરડાના તાપમાને (15-25 ° સે) પર કામ કરો, બરફના સ્નાન અને નીચા તાપમાને સેન્ટ્રીફ્યુજ ન કરો.

    2. અયોગ્ય નમૂનાની જાળવણી અથવા વધુ પડતા નમૂના સંગ્રહ સમય.

    ભલામણ: નમૂનાઓને -80 °C પર સ્ટોર કરો અથવા પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સ્થિર કરો અને વારંવાર ફ્રીઝ-થૉનો ઉપયોગ ટાળો;RNA નિષ્કર્ષણ માટે તાજા પેશી અથવા સંસ્કારી કોષોનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રયાસ કરો.

    3. અપર્યાપ્ત નમૂના lysis.

    ભલામણ: ટીશ્યુને એકરૂપ બનાવતી વખતે, ખાતરી કરો કે પેશી પર્યાપ્ત રીતે એકરૂપ છે અને ટીશ્યુ કોષો RNA ના પ્રકાશનને સમજાવવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં વિભાજિત છે.

    4. એલુએન્ટ યોગ્ય રીતે ઉમેરવામાં આવ્યું નથી.

    ભલામણ: પુષ્ટિ કરો કે RNase-ફ્રી ddH2O શુદ્ધિકરણ સ્તંભ પટલની મધ્યમાં ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરવામાં આવે છે.

    5. બફર RL2 અથવા બફર RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલનું યોગ્ય પ્રમાણ ઉમેરવામાં આવ્યું ન હતું.

    ભલામણ: સૂચનાઓનું પાલન કરો, બફર RL2 અને Buffer RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલની સાચી માત્રા ઉમેરો અને કીટનો ઉપયોગ કરતા પહેલા સારી રીતે ભળી દો.

    6. ટીશ્યુ સેમ્પલ ડોઝ યોગ્ય નથી.

    ભલામણ: 10-20 મિલિગ્રામ પેશી અથવા (1-5) × 10 નો ઉપયોગ કરો6કોષો પ્રતિ 500 μl બફર RL1, કારણ કે વધુ પડતા પેશીના ઉપયોગથી RNA નિષ્કર્ષણમાં ઘટાડો થઈ શકે છે.

    7. અયોગ્ય ઇલ્યુશન વોલ્યુમ અથવા અપૂર્ણ ઇલ્યુશન.

    ભલામણ: શુદ્ધિકરણ સ્તંભનું એલ્યુશન વોલ્યુમ 50-200 μl છે;જો ઉત્સર્જન અસર સંતોષકારક ન હોય, તો પ્રીહિટેડ RNase-ફ્રી ddH ઉમેર્યા પછી ઓરડાના તાપમાને પ્લેસમેન્ટનો સમય વધારવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.2ઓ, દા.ત. 5-10 મિનિટ માટે.

    8. બફર RW2 ધોવા પછી શુદ્ધિકરણ સ્તંભમાં ઇથેનોલ અવશેષો છે.

    ભલામણ: જો બફર RW2 ધોવા પછી ઇથેનોલ અવશેષો હોય, તો ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન 1 મિનિટ માટે, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ઑપરેશન માટેનો સમય વધારીને 2 મિનિટ કરી શકાય છે, અથવા શુદ્ધિકરણ કૉલમ ઓરડાના તાપમાને 5 મિનિટ માટે મૂકી શકાય છે જેથી તે પર્યાપ્ત રીતે અવશેષો દૂર કરી શકાય.

    શુદ્ધ થયેલ આરએનએ ડિગ્રેજ થાય છે

    શુદ્ધ RNA ની ગુણવત્તા નમૂનાની જાળવણી, RNase દૂષણ અને મેનીપ્યુલેશન વગેરે જેવા પરિબળો સાથે સંબંધિત છે.

    1. ટિશ્યુ સેમ્પલ સમયસર રાખવામાં આવતા નથી.

    ભલામણ: જો પેશીના નમૂનાઓ અથવા કોષોનો સંગ્રહ કર્યા પછી સમયસર ઉપયોગ કરવામાં આવતો નથી, તો તરત જ -80 °C અથવા પ્રવાહી નાઇટ્રોજન પર ક્રાયોપ્રિઝર્વ કરો.આરએનએ કાઢવા માટે, જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે નવા લીધેલા પેશી અથવા કોષના નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

    2. પેશીના નમૂનાઓનું વારંવાર ફ્રીઝ-પીગળવું.

    ભલામણ: પેશીના નમૂનાઓનો સંગ્રહ કરતી વખતે, તેને સાચવવા માટે નાના ટુકડાઓમાં કાપવા શ્રેષ્ઠ છે, અને નમૂનાના વારંવાર ફ્રીઝ-પીગળવા અને આરએનએના અધોગતિને ટાળવા માટે તેનો ઉપયોગ કરતી વખતે એક ટુકડાને દૂર કરો.

    3. ઓપરેશન દરમિયાન RNase દાખલ કરવામાં આવે છે અથવા નિકાલજોગ ગ્લોવ્સ, માસ્ક વગેરે પહેર્યા નથી.

    ભલામણ: આરએનએ નિષ્કર્ષણ પ્રયોગો અલગ આરએનએ મેનિપ્યુલેશન રૂમમાં શ્રેષ્ઠ રીતે કરવામાં આવે છે અને પ્રયોગ પહેલાં ટેબલ સાફ કરવામાં આવે છે.

    RNase ની રજૂઆતને કારણે થતા RNA અધોગતિને ઘટાડવા માટે પ્રયોગ દરમિયાન નિકાલજોગ ગ્લોવ્ઝ અને માસ્ક પહેરો.

    4. ઉપયોગ દરમિયાન રીએજન્ટ્સ RNase થી દૂષિત થાય છે.

    ભલામણ: સંબંધિત પ્રયોગો માટે નવી એનિમલ ટોટલ આરએનએ આઇસોલેશન કિટ સાથે બદલો.

    5. આરએનએ મેનીપ્યુલેશનમાં વપરાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, ટીપ્સ વગેરે RNase થી દૂષિત છે.

    ભલામણ: ખાતરી કરો કે આરએનએ નિષ્કર્ષણમાં વપરાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, ટીપ્સ, પાઈપેટ્સ વગેરે તમામ RNase-મુક્ત છે.

    શુદ્ધ મેળવેલ આરએનએ ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગોને અસર કરે છે

    શુદ્ધિકરણ સ્તંભ દ્વારા શુદ્ધ થયેલ આરએનએ, જો મીઠાના આયનો, પ્રોટીનની સામગ્રી ખૂબ મોટી હોય તો ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગને અસર કરશે, જેમ કે: રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન, નોર્ધન બ્લોટ એટ અલ.

    1. વિસર્જન થયેલ આરએનએમાં મીઠું આયન અવશેષો હોય છે.

    ભલામણ: ખાતરી કરો કે બફર RW2 માં ઇથેનોલનું યોગ્ય પ્રમાણ ઉમેરવામાં આવ્યું છે અને ઓપરેશન માટે દર્શાવેલ કેન્દ્રત્યાગી ગતિએ 2 શુદ્ધિકરણ કૉલમ ધોવા;જો ત્યાં કોઈ મીઠું આયન અવશેષો હોય, તો શુદ્ધિકરણ કૉલમને બફર RW2 પર ઓરડાના તાપમાને 5 મિનિટ માટે છોડી દો અને મીઠું દૂષણને મહત્તમ રીતે દૂર કરવા માટે સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરો.

    2. એલ્યુટેડ આરએનએમાં ઇથેનોલ અવશેષો.

    ભલામણ: પુષ્ટિ કરો કે બફર RW2 ધોવા પછી, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ઑપરેશન ઑપરેશન માટે સૂચવેલ સેન્ટ્રિફ્યુગેશન ઝડપે કરો, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રિફ્યુગેશન ઑપરેશનનો સમય વધારીને 2 મિનિટ કરો જો ત્યાં હજુ પણ ઇથેનોલ અવશેષો હોય, અથવા તેને ઓરડાના તાપમાને 5 મીટર માટે છોડી દો.

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો