અમેરિકન વિદ્વાન એરિક એસ. લેન્ડરે 1996માં ત્રીજી પેઢીના મોલેક્યુલર માર્કર તરીકે સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ (SNP) ની ઔપચારિક દરખાસ્ત કર્યા પછી, SNP નો વ્યાપક ઉપયોગ આર્થિક લક્ષણો એસોસિએશન વિશ્લેષણ, જૈવિક આનુવંશિક જોડાણ નકશા નિર્માણ અને માનવ રોગકારક જનીન તપાસમાં કરવામાં આવ્યો છે., રોગ જોખમ નિદાન અને આગાહી, વ્યક્તિગત દવા સ્ક્રીનીંગ, અને અન્ય જૈવિક અને તબીબી સંશોધન ક્ષેત્રો.રોકડ પાકના સંવર્ધનના ક્ષેત્રમાં, SNP ની તપાસ જરૂરી લક્ષણોની પ્રારંભિક પસંદગીનો અનુભવ કરી શકે છે.આ પસંદગીમાં ઉચ્ચ ચોકસાઈની લાક્ષણિકતાઓ છે અને તે મોર્ફોલોજી અને પર્યાવરણીય પરિબળોની દખલગીરીને અસરકારક રીતે ટાળી શકે છે, જેનાથી સંવર્ધન પ્રક્રિયા મોટા પ્રમાણમાં ટૂંકી થઈ શકે છે.તેથી, SNP મૂળભૂત સંશોધનના ક્ષેત્રમાં એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવે છે.

સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ, SNP) એ ઘટનાનો ઉલ્લેખ કરે છે કે સમાન અથવા અલગ જાતિના વ્યક્તિઓના DNA ક્રમમાં સમાન સ્થિતિમાં એક જ ન્યુક્લિયોટાઇડ તફાવતો હોય છે.એક જ આધારનું નિવેશ, કાઢી નાખવું, રૂપાંતર અને વ્યુત્ક્રમ આ બધા તફાવતનું કારણ બની શકે છે.ભૂતકાળમાં, SNP ની વ્યાખ્યા મ્યુટેશન કરતા અલગ હતી.SNP લોકસ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવા માટે વેરિઅન્ટ લોકસ માટે જરૂરી છે કે વસ્તીમાંના એક એલીલની આવર્તન 1% કરતા વધારે હોય.જો કે, આધુનિક જૈવિક સિદ્ધાંતોના વિસ્તરણ અને ટેક્નોલોજીના ઉપયોગ સાથે, એલીલ ફ્રીક્વન્સી હવે SNP ની વ્યાખ્યાને મર્યાદિત કરવા માટે જરૂરી શરત નથી.નેશનલ સેન્ટર ફોર બાયોટેક્નોલોજી ઇન્ફોર્મેશન (NCBI) હેઠળ સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ્સ (dbSNP) ડેટાબેઝમાં સમાવિષ્ટ સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ ભિન્નતા ડેટા અનુસાર, ઓછી-આવર્તન નિવેશ/કાઢી નાખવું, માઇક્રોસેટેલાઇટ વિવિધતા વગેરેનો પણ સમાવેશ થાય છે.

માનવ શરીરમાં, SNP ની આવર્તન 0.1% છે.બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, 1000 બેઝ જોડી દીઠ સરેરાશ એક SNP સાઇટ છે.ઘટનાની આવર્તન પ્રમાણમાં ઊંચી હોવા છતાં, બધી SNP સાઇટ્સ લક્ષણો સંબંધિત ઉમેદવાર માર્કર્સ હોઈ શકતી નથી.આ મુખ્યત્વે તે સ્થાન સાથે સંબંધિત છે જ્યાં SNP થાય છે.

સૈદ્ધાંતિક રીતે, SNP જીનોમ ક્રમમાં ગમે ત્યાં થઈ શકે છે.કોડિંગ પ્રદેશમાં બનતા SNPs સમાનાર્થી પરિવર્તન અને બિન-સમાનાર્થી પરિવર્તન પેદા કરી શકે છે, એટલે કે, એમિનો એસિડ બદલાય છે કે પરિવર્તન પહેલાં અને પછી બદલાતું નથી.બદલાયેલ એમિનો એસિડ સામાન્ય રીતે પેપ્ટાઇડ સાંકળને તેના મૂળ કાર્ય (ખોટી પરિવર્તન) ગુમાવવાનું કારણ બને છે, અને અનુવાદને અવ્યવસ્થિત (નોનસેન્સ મ્યુટેશન) પણ કરી શકે છે.SNPs કે જે નોન-કોડિંગ પ્રદેશો અને ઇન્ટરજેનિક પ્રદેશોમાં થાય છે તે mRNA સ્પ્લિસિંગ, નોન-કોડિંગ RNA સિક્વન્સ કમ્પોઝિશન અને ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળો અને DNAની બંધનકર્તા કાર્યક્ષમતાને અસર કરી શકે છે.ચોક્કસ સંબંધ આકૃતિમાં બતાવવામાં આવ્યો છે:

SNP પ્રકારો:

કેટલીક સામાન્ય SNP ટાઇપિંગ પદ્ધતિઓ અને તેમની સરખામણી

વિવિધ સિદ્ધાંતો અનુસાર, સામાન્ય SNP શોધ પદ્ધતિઓ નીચેની શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવી છે:

શોધ પદ્ધતિઓનું વર્ગીકરણ સરખામણી

નોંધ: કોષ્ટકમાં સૂચિબદ્ધ હાલમાં વધુ સામાન્ય SNP શોધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, અન્ય શોધ પદ્ધતિઓ જેમ કે ચોક્કસ સાઇટ હાઇબ્રિડાઇઝેશન (ASPE), ચોક્કસ સાઇટ પ્રાઇમર એક્સ્ટેંશન (ASPE), સિંગલ બેઝ એક્સ્ટેંશન (SBCE), ચોક્કસ સાઇટ કટીંગ (ASC), જીન ચિપ ટેકનોલોજી, માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી ટેક્નોલોજી, વગેરેનું વર્ગીકરણ અને સરખામણી કરવામાં આવી નથી.

ઉપરોક્ત કેટલીક સામાન્ય SNP શોધ પદ્ધતિઓમાં ન્યુક્લીક એસિડ શુદ્ધિકરણની કિંમત અને સમય અનિવાર્ય છે.જો કે, ફોરજીનની ડાયરેક્ટ પીસીઆર ટેક્નોલોજી પર આધારિત સંબંધિત કિટ્સ અશુદ્ધ નમૂનાઓ પર સીધા જ પીસીઆર અથવા ક્યુપીસીઆર એમ્પ્લીફિકેશન કરી શકે છે, જે SNP શોધમાં અભૂતપૂર્વ સગવડ લાવે છે.

ફોરજીનની ડાયરેક્ટ પીસીઆર શ્રેણીની પ્રોડક્ટ્સ નમૂનાના શુદ્ધિકરણના પગલાંને સરળ અને અંદાજે છોડી દે છે, જે નમૂનાઓ તૈયાર કરવા માટે જરૂરી સમય અને ખર્ચને મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડે છે.અનન્ય Taq પોલિમરેઝ ઉત્તમ એમ્પ્લીફિકેશન ક્ષમતા ધરાવે છે અને જટિલ એમ્પ્લીફિકેશન વાતાવરણમાંથી વિવિધ અવરોધકોને સહન કરી શકે છે.આ લાક્ષણિકતાઓ ઉચ્ચ-ઉપજ ચોક્કસ ઉત્પાદનો મેળવવા માટે તકનીકી ગેરંટી પૂરી પાડે છે. ફોરજીન ડાયરેક્ટ PCR/qPCR કિટ્સ વિવિધ નમૂનાના પ્રકારો માટે, જેમ કે: પ્રાણીની પેશીઓ (ઉંદરની પૂંછડી, ઝેબ્રાફિશ, વગેરે), છોડના પાંદડા, બીજ (પોલીસેકરાઇડ્સ અને પોલિફેનોલ નમૂનાઓ સહિત), વગેરે.