No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
નવા દુકાનદાર કે જૂના ગ્રાહકથી કોઈ ફરક પડતો નથી, અમે ખૂબ લાંબી અભિવ્યક્તિ અને વિશ્વાસપાત્ર સંબંધમાં માનીએ છીએચાઇના પીસીઆર અને ન્યુક્લિક એસિડ ટેસ્ટ કીટ, ભલે અમારી સૂચિમાંથી વર્તમાન ઉત્પાદન પસંદ કરવું હોય અથવા તમારી અરજી માટે એન્જિનિયરિંગ સહાય મેળવવાની હોય, તમે તમારી સોર્સિંગ જરૂરિયાતો વિશે અમારા ગ્રાહક સેવા કેન્દ્ર સાથે વાત કરી શકો છો.અમે વિશ્વભરના મિત્રો સાથે સહકાર માટે આતુર છીએ.
સૂચના માર્ગદર્શિકા:

No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
OEM પુરવઠોચાઇના પીસીઆર અને ન્યુક્લિક એસિડ ટેસ્ટ કીટ, ભલે અમારી સૂચિમાંથી વર્તમાન ઉત્પાદન પસંદ કરવું હોય અથવા તમારી અરજી માટે એન્જિનિયરિંગ સહાય મેળવવાની હોય, તમે તમારી સોર્સિંગ જરૂરિયાતો વિશે અમારા ગ્રાહક સેવા કેન્દ્ર સાથે વાત કરી શકો છો.અમે વિશ્વભરના મિત્રો સાથે સહકાર માટે આતુર છીએ.

સમસ્યા વિશ્લેષણ માર્ગદર્શિકા

તમારા પ્રયોગો માટે મદદરૂપ થવાની આશા રાખીને વાયરલ DNA/RNA ના નિષ્કર્ષણમાં આવી શકે તેવી સમસ્યાઓનું વિશ્લેષણ નીચે મુજબ છે.આ ઉપરાંત, ઑપરેશન સૂચનાઓ અને સમસ્યા વિશ્લેષણ સિવાયની અન્ય પ્રાયોગિક અથવા તકનીકી સમસ્યાઓ માટે, અમે તમને મદદ કરવા માટે તકનીકી સપોર્ટ સમર્પિત કર્યો છે.જો તમને કોઈ જરૂરિયાત હોય, તો કૃપા કરીને અમારો સંપર્ક કરો: 028-83360257 અથવા ઈ-મેલ:

Tech@foregene.com.

ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણ અથવા ઓછી ન્યુક્લીક એસિડ ઉપજ નથી

સામાન્ય રીતે પુનઃપ્રાપ્તિ કાર્યક્ષમતાને અસર કરતા ઘણા પરિબળો હોય છે, જેમ કે: સેમ્પલ ન્યુક્લીક એસિડનું પ્રમાણ, ઓપરેશન પદ્ધતિ, ઇલ્યુશન વોલ્યુમ વગેરે.

સામાન્ય કારણોનું વિશ્લેષણ:

1. પ્રક્રિયા દરમિયાન બરફ સ્નાન અથવા નીચા તાપમાન (4°C) સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું.

સૂચન: સમગ્ર પ્રક્રિયા દરમિયાન ઓરડાના તાપમાને (15-25°C) પર કામ કરો, બરફના સ્નાન અને નીચા તાપમાને સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ન કરો.

2. નમૂના અયોગ્ય રીતે સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો અથવા નમૂનાને ખૂબ લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યો હતો.

ભલામણ: -80°C તાપમાને સેમ્પલ સ્ટોર કરો અને વારંવાર ઠંડું અને પીગળવાનું ટાળો;ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણ માટે તાજા એકત્રિત નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રયાસ કરો.

3. અપર્યાપ્ત નમૂના lysis.

ભલામણ: કૃપા કરીને ખાતરી કરો કે નમૂના અને લિસિસ વર્કિંગ સોલ્યુશન સારી રીતે મિશ્રિત છે અને ઓરડાના તાપમાને (15-25° સે) 10 મિનિટ માટે ઉકાળવામાં આવે છે.

4. એલ્યુએન્ટનો ખોટો ઉમેરો.

સૂચન: ખાતરી કરો કે RNase-ફ્રી ddH2O શુદ્ધિકરણ કૉલમ મેમ્બ્રેનની મધ્યમાં ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરવામાં આવે છે, અને તેને શુદ્ધિકરણ કૉલમ રિંગ પર છોડશો નહીં.

5. બફર RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલની સાચી માત્રા ઉમેરવામાં આવી ન હતી.

સૂચન: કૃપા કરીને સૂચનાઓનું પાલન કરો, બફર RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલની સાચી માત્રા ઉમેરો અને કીટનો ઉપયોગ કરતા પહેલા સારી રીતે ભળી દો.

6. અયોગ્ય નમૂના વોલ્યુમ.

સૂચન: દરેક 500µl બફર DRL માટે 200µl નમૂનાની પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.વધુ પડતા નમૂનાની પ્રક્રિયાના પરિણામે ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણની ઉપજ ઓછી થશે.

7. અયોગ્ય ઇલ્યુશન વોલ્યુમ અથવા અપૂર્ણ ઇલ્યુશન.

ભલામણ: શુદ્ધિકરણ સ્તંભનું એલ્યુએન્ટ વોલ્યુમ 30-50μl છે;જો ઉત્સર્જન અસર સંતોષકારક ન હોય, તો પ્રીહિટેડ RNase-ફ્રી ddH2O, જેમ કે 5-10 મિનિટ ઉમેર્યા પછી ઓરડાના તાપમાને સમય વધારવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

8. બફર RW2 સાથે ધોવા પછી કોલમ પર ઇથેનોલ રહે છે.

સૂચન: જો ઇથેનોલ બફર RW2 સાથે સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પછી 2 મિનિટ સુધી રહે છે, તો શેષ ઇથેનોલને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે સ્તંભને સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પછી 5 મિનિટ માટે ઓરડાના તાપમાને મૂકી શકાય છે.

શુદ્ધ થયેલ ન્યુક્લીક એસિડ અધોગતિ પામે છે

શુદ્ધ કરેલ ન્યુક્લિક એસિડની ગુણવત્તા નમૂનાની જાળવણી, RNase દૂષણ, કામગીરી અને અન્ય પરિબળો સાથે સંબંધિત છે.સામાન્ય કારણોનું વિશ્લેષણ:

1. એકત્રિત નમૂનાઓ સમયસર સંગ્રહિત કરવામાં આવ્યા ન હતા.

સૂચન: જો નમૂનાનો સંગ્રહ કર્યા પછી સમયસર ઉપયોગ કરવામાં ન આવે, તો કૃપા કરીને તેને તરત જ નીચા તાપમાને -80°C પર સ્ટોર કરો.RNA નિષ્કર્ષણ માટે, તાજા એકત્રિત નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રયાસ કરો.

2. નમૂનાઓ એકત્રિત કરો અને ફ્રીઝ કરો અને વારંવાર પીગળી દો.

સૂચન: નમૂનાઓના સંગ્રહ અને સંગ્રહ દરમિયાન ઠંડું અને પીગળવાનું ટાળો (એકથી વધુ વાર નહીં), અન્યથા ન્યુક્લિક એસિડની ઉપજમાં ઘટાડો થશે.

3. ઓપરેશન રૂમમાં RNase દાખલ કરવામાં આવે છે અથવા નિકાલજોગ ગ્લોવ્સ, માસ્ક વગેરે પહેરવામાં આવતા નથી.

ભલામણ: RNA નિષ્કર્ષણ પ્રયોગો એક અલગ RNA ઑપરેશન રૂમમાં શ્રેષ્ઠ રીતે કરવામાં આવે છે, અને પ્રયોગ પહેલાં પ્રયોગશાળાના ટેબલને સાફ કરવું જોઈએ.

RNase ના પરિચયને કારણે RNA અધોગતિને ટાળવા પ્રયોગ દરમિયાન નિકાલજોગ ગ્લોવ્ઝ અને માસ્ક પહેરો.

4. ઉપયોગ દરમિયાન રીએજન્ટ RNase સાથે દૂષિત હતું.

ભલામણ: સંબંધિત પ્રયોગો માટે નવી વાઈરલ DNA/RNA આઈસોલેશન કિટ સાથે બદલો.

5. આરએનએ મેનીપ્યુલેશન માટે ઉપયોગમાં લેવાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ અને પીપેટ ટીપ્સ RNase થી દૂષિત છે.

સૂચન: ખાતરી કરો કે આરએનએ નિષ્કર્ષણ માટે ઉપયોગમાં લેવાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, પીપેટ ટીપ્સ, પાઈપેટ્સ વગેરે તમામ RNase-મુક્ત છે.

શુદ્ધ ન્યુક્લિક એસિડ ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગોને અસર કરે છે

શુદ્ધિકરણ સ્તંભ દ્વારા શુદ્ધ થયેલ ડીએનએ અને આરએનએ, જો મીઠું આયન અને પ્રોટીનનું પ્રમાણ ખૂબ વધારે હોય, તો તે ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગોને અસર કરશે, જેમ કે: પીસીઆર એમ્પ્લીફિકેશન, રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન વગેરે.

1. એલ્યુટેડ ડીએનએ અને આરએનએમાં શેષ મીઠું આયનો હોય છે.

સૂચન: ખાતરી કરો કે સંપૂર્ણ ઇથેનોલનું યોગ્ય પ્રમાણ બફર RW2 માં ઉમેરવામાં આવ્યું છે, અને ઑપરેટિંગ સૂચનાઓમાં ઉલ્લેખિત સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ઝડપે શુદ્ધિકરણ કૉલમને બે વાર ધોવા;મીઠું આયન દૂષણ ઘટાડવા માટે સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરો.

2. એલ્યુટેડ ડીએનએ અને આરએનએમાં ઇથેનોલ અવશેષો હોય છે.

સૂચન: બફર RW2 સાથે ધોવાની પુષ્ટિ કર્યા પછી, ઑપરેટિંગ સૂચનાઓમાં સેન્ટ્રીફ્યુગેશનની ઝડપે ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરો;જો ત્યાં હજુ પણ ઇથેનોલ અવશેષો છે, તો તમે ખાલી ટ્યુબને સેન્ટ્રીફ્યુજ કરી શકો છો અને પછી ઇથેનોલના અવશેષોને મહત્તમ હદ સુધી દૂર કરવા માટે તેને ઓરડાના તાપમાને 5 મિનિટ માટે મૂકી શકો છો.

સૂચના માર્ગદર્શિકા:

વાયરલ ડીએનએ એન્ડ આરએનએ આઇસોલેશન કીટ સૂચના માર્ગદર્શિકા