96-વેલ પ્લેટમાં ન્યુક્લીક એસિડ શુદ્ધિકરણ આરએનએ આઇસોલેશન ડીએનએ એક્સટ્રેક્શન રીએજન્ટ કીટના ઉત્પાદક
અમે તમને દરેક એક ખરીદદારને ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદનો અને સેવાઓ પ્રદાન કરવાનો અમારો શ્રેષ્ઠ પ્રયાસ તો કરીશું જ, પરંતુ 96-વેલ પ્લેટમાં ન્યુક્લીક એસિડ પ્યુરિફિકેશન Rna આઇસોલેશન DNA એક્સ્ટ્રેક્શન રીએજન્ટ કિટના ઉત્પાદક માટે અમારા ખરીદદારો દ્વારા આપવામાં આવેલ કોઈપણ સૂચન મેળવવા માટે પણ તૈયાર છીએ, અમારી કંપની અમારા ગ્રાહકો સાથે લાંબા સમય સુધી સંબંધો જાળવી રાખવા માટે સત્ય અને પ્રામાણિકતા દ્વારા મિશ્રિત સુરક્ષિત વ્યવસાય જાળવી રાખે છે.
અમે તમને દરેક એક ખરીદદારને ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદનો અને સેવાઓ પ્રદાન કરવા માટે અમારા શ્રેષ્ઠ પ્રયાસો કરીશું, પરંતુ અમારા ખરીદદારો દ્વારા ઓફર કરાયેલ કોઈપણ સૂચન મેળવવા માટે પણ તૈયાર છીએ.ચાઇના ન્યુક્લિક એસિડ એક્સટ્રેક્શન કીટ અને પીસીઆર શોધ, અમારી કંપની નવા વિચારો, કડક ગુણવત્તા નિયંત્રણ, સેવા ટ્રેકિંગની સંપૂર્ણ શ્રેણીને શોષી લે છે અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદનો બનાવવાનું પાલન કરે છે.અમારા વ્યવસાયનો હેતુ "પ્રમાણિક અને વિશ્વાસપાત્ર, અનુકૂળ કિંમત, ગ્રાહક પ્રથમ" છે, તેથી અમે મોટાભાગના ગ્રાહકોનો વિશ્વાસ જીત્યો!જો તમને અમારા સામાન અને સેવાઓમાં રસ હોય, તો કૃપા કરીને અમારો સંપર્ક કરવામાં અચકાશો નહીં!
વર્ણન
આ કિટ ફોરજીન દ્વારા વિકસિત સ્પિન કોલમ અને ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરે છે, જે 96, 24, 12 અને 6-વેલ પ્લેટમાં સંવર્ધિત કોષોમાંથી ઉચ્ચ-શુદ્ધતા અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએને અસરકારક રીતે કાઢી શકે છે.
કિટ એક કાર્યક્ષમ DNA-સફાઈ સ્તંભ પ્રદાન કરે છે, જે સુપરનેટન્ટ અને સેલ લિસેટને સરળતાથી અલગ કરી શકે છે, જીનોમિક ડીએનએને બાંધી અને દૂર કરી શકે છે.ઓપરેશન સરળ અને સમય બચાવે છે.
RNA-માત્ર કૉલમ RNA ને અનન્ય સૂત્ર સાથે અસરકારક રીતે બાંધી શકે છે.એકસાથે મોટી સંખ્યામાં નમૂનાઓ પર પ્રક્રિયા કરી શકાય છે.
કીટ ઘટકો
કીટ રચના | RE-03111 | RE-03114 |
50 ટી | 200 ટી | |
બફર cRL1* | 25 એમએલ | 100 એમએલ |
બફર cRL2 | 15 એમએલ | 60 એમએલ |
બફર RW1* | 25 એમએલ | 100 એમએલ |
બફર RW2 | 24 એમએલ | 96 એમએલ |
RNase-મુક્ત ddH2O | 10 એમએલ | 40 એમએલ |
RNA-માત્ર કૉલમ | 50 | 200 |
DNA-સફાઈ કૉલમ | 50 | 200 |
સૂચના | 1 | 1 |
*કૃપા કરીને ઓપરેશન દરમિયાન મોજા પહેરો અને રક્ષણાત્મક પગલાં લો કારણ કે બફર સીઆરએલ1 અને બફર આરડબ્લ્યુ1માં બળતરાયુક્ત કેઓટ્રોપિક ક્ષાર હોય છે.
સુવિધાઓ અને ફાયદા
■ આખી પ્રક્રિયા ઓરડાના તાપમાને (15-25℃), બરફના સ્નાન અને ઓછા તાપમાનના સેન્ટ્રીફ્યુગેશન વિના ચલાવવામાં આવે છે.
■ આખી કિટ RNase-ફ્રી છે, RNA અધોગતિ વિશે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.
■ DNA-સફાઈ કૉલમ ખાસ કરીને DNAને બાંધે છે, જેથી કીટ વધારાના DNase ઉમેર્યા વિના જીનોમિક DNA દૂષણને દૂર કરી શકે.
■ ઉચ્ચ RNA ઉપજ: RNA-માત્ર કૉલમ અને અનન્ય ફોર્મ્યુલા RNA ને અસરકારક રીતે શુદ્ધ કરી શકે છે.
■ ઝડપી ગતિ: ચલાવવા માટે સરળ અને 11 મિનિટમાં પૂર્ણ કરી શકાય છે.
■ સલામતી: કોઈ કાર્બનિક રીએજન્ટની જરૂર નથી.
■ ઉચ્ચ ગુણવત્તા: શુદ્ધ થયેલ આરએનએ ઉચ્ચ શુદ્ધતાનું છે, પ્રોટીન અને અન્ય અશુદ્ધિઓથી મુક્ત છે, અને તે પછીના વિવિધ પ્રયોગોને પૂર્ણ કરી શકે છે.
કીટ એપ્લિકેશન
તે 96, 24, 12 અને 6-વેલ પ્લેટમાં સંસ્કારી કોષોમાંથી કુલ RNA ના નિષ્કર્ષણ અને શુદ્ધિકરણ માટે યોગ્ય છે.
કામનો પ્રવાહ
ડાયાગ્રામ
સેલ ટોટલ આરએનએ આઇસોલેશન કિટના એગેરોઝ જેલ બેટરી ડાયાગ્રામે ઉપરોક્ત વિવિધ સંખ્યાના કોષો, 20μl વોલ્યુમ ઇલ્યુશન, 2μl શુદ્ધ કુલ RNA 1% લો.
સંગ્રહ અને શેલ્ફ જીવન
કિટને ઓરડાના તાપમાને 12 મહિના (15-25 ℃) અથવા 2-8 ℃ લાંબા સમય (24 મહિના) માટે સંગ્રહિત કરી શકાય છે.
Buffer cRL1 2-hydroxy-1-ethanethiol(વૈકલ્પિક) ઉમેર્યા પછી 1 મહિના માટે 4 ℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે. અમે તમને દરેક એક ખરીદદારને ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદનો અને સેવાઓ પ્રદાન કરવાનો અમારો શ્રેષ્ઠ પ્રયાસ કરીશું એટલું જ નહીં, પરંતુ અમારા ખરીદદારો દ્વારા ન્યુક્લિક એસિડ પ્યુરિફિકેશન Rna Isollate જાળવણી કંપની, DNA I96-માં એક્સોલેટર જાળવવા માટેના કોઈપણ સૂચન મેળવવા માટે પણ તૈયાર છીએ. અમારા ગ્રાહકો સાથે લાંબા ગાળાના સંબંધો રાખવા માટે સત્ય અને પ્રામાણિકતાથી મિશ્રિત સલામત વ્યવસાય.
ના ઉત્પાદકચાઇના ન્યુક્લિક એસિડ એક્સટ્રેક્શન કીટ અને પીસીઆર શોધ, અમારી કંપની નવા વિચારો, કડક ગુણવત્તા નિયંત્રણ, સેવા ટ્રેકિંગની સંપૂર્ણ શ્રેણીને શોષી લે છે અને ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદનો બનાવવાનું પાલન કરે છે.અમારા વ્યવસાયનો હેતુ "પ્રમાણિક અને વિશ્વાસપાત્ર, અનુકૂળ કિંમત, ગ્રાહક પ્રથમ" છે, તેથી અમે મોટાભાગના ગ્રાહકોનો વિશ્વાસ જીત્યો!જો તમને અમારા સામાન અને સેવાઓમાં રસ હોય, તો કૃપા કરીને અમારો સંપર્ક કરવામાં અચકાશો નહીં!
આરએનએ કાઢવામાં આવતું નથી અથવા આરએનએ ઉપજ ઓછી છે
પુનઃપ્રાપ્તિ કાર્યક્ષમતાને અસર કરતા વિવિધ પરિબળો ઘણીવાર હોય છે, જેમ કે: ટીશ્યુ સેમ્પલ આરએનએ સામગ્રી, કામગીરીની પદ્ધતિ, ઉત્સર્જન વોલ્યુમ વગેરે.
1. ઓપરેશન દરમિયાન બરફ સ્નાન અથવા ક્રાયોજેનિક (4 °C) સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરવામાં આવ્યું હતું.
ભલામણ: સમગ્ર પ્રક્રિયા દરમિયાન ઓરડાના તાપમાને (15-25 ° સે) પર કામ કરો, બરફના સ્નાન અને નીચા તાપમાને સેન્ટ્રીફ્યુજ ન કરો.
2. અયોગ્ય નમૂનાની જાળવણી અથવા વધુ પડતા નમૂના સંગ્રહ સમય.
ભલામણ: નમૂનાઓને -80 °C પર સ્ટોર કરો અથવા પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સ્થિર કરો અને વારંવાર ફ્રીઝ-થૉનો ઉપયોગ ટાળો;RNA નિષ્કર્ષણ માટે તાજા પેશી અથવા સંસ્કારી કોષોનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રયાસ કરો.
3. અપર્યાપ્ત નમૂના lysis.
ભલામણ: ટીશ્યુને એકરૂપ બનાવતી વખતે, ખાતરી કરો કે પેશી પર્યાપ્ત રીતે એકરૂપ છે અને ટીશ્યુ કોષો RNA ના પ્રકાશનને સમજાવવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં વિભાજિત છે.
4. એલુએન્ટ યોગ્ય રીતે ઉમેરવામાં આવ્યું નથી.
ભલામણ: પુષ્ટિ કરો કે RNase-ફ્રી ddH2O શુદ્ધિકરણ સ્તંભ પટલની મધ્યમાં ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરવામાં આવે છે.
5. બફર RL2 અથવા બફર RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલનું યોગ્ય પ્રમાણ ઉમેરવામાં આવ્યું ન હતું.
ભલામણ: સૂચનાઓનું પાલન કરો, બફર RL2 અને Buffer RW2 માં સંપૂર્ણ ઇથેનોલની સાચી માત્રા ઉમેરો અને કીટનો ઉપયોગ કરતા પહેલા સારી રીતે ભળી દો.
6. ટીશ્યુ સેમ્પલ ડોઝ યોગ્ય નથી.
ભલામણ: 10-20 મિલિગ્રામ પેશી અથવા (1-5) × 10 નો ઉપયોગ કરો6કોષો પ્રતિ 500 μl બફર RL1, કારણ કે વધુ પડતા પેશીના ઉપયોગથી RNA નિષ્કર્ષણમાં ઘટાડો થઈ શકે છે.
7. અયોગ્ય ઇલ્યુશન વોલ્યુમ અથવા અપૂર્ણ ઇલ્યુશન.
ભલામણ: શુદ્ધિકરણ સ્તંભનું એલ્યુશન વોલ્યુમ 50-200 μl છે;જો ઉત્સર્જન અસર સંતોષકારક ન હોય, તો પ્રીહિટેડ RNase-ફ્રી ddH ઉમેર્યા પછી ઓરડાના તાપમાને પ્લેસમેન્ટનો સમય વધારવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.2ઓ, દા.ત. 5-10 મિનિટ માટે.
8. બફર RW2 ધોવા પછી શુદ્ધિકરણ સ્તંભમાં ઇથેનોલ અવશેષો છે.
ભલામણ: જો બફર RW2 ધોવા પછી ઇથેનોલ અવશેષો હોય, તો ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન 1 મિનિટ માટે, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ઑપરેશન માટેનો સમય વધારીને 2 મિનિટ કરી શકાય છે, અથવા શુદ્ધિકરણ કૉલમ ઓરડાના તાપમાને 5 મિનિટ માટે મૂકી શકાય છે જેથી તે પર્યાપ્ત રીતે અવશેષો દૂર કરી શકાય.
શુદ્ધ થયેલ આરએનએ ડિગ્રેજ થાય છે
શુદ્ધ RNA ની ગુણવત્તા નમૂનાની જાળવણી, RNase દૂષણ અને મેનીપ્યુલેશન વગેરે જેવા પરિબળો સાથે સંબંધિત છે.
1. ટિશ્યુ સેમ્પલ સમયસર રાખવામાં આવતા નથી.
ભલામણ: જો પેશીના નમૂનાઓ અથવા કોષોનો સંગ્રહ કર્યા પછી સમયસર ઉપયોગ કરવામાં આવતો નથી, તો તરત જ -80 °C અથવા પ્રવાહી નાઇટ્રોજન પર ક્રાયોપ્રિઝર્વ કરો.આરએનએ કાઢવા માટે, જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે નવા લીધેલા પેશી અથવા કોષના નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.
2. પેશીના નમૂનાઓનું વારંવાર ફ્રીઝ-પીગળવું.
ભલામણ: પેશીના નમૂનાઓનો સંગ્રહ કરતી વખતે, તેને સાચવવા માટે નાના ટુકડાઓમાં કાપવા શ્રેષ્ઠ છે, અને નમૂનાના વારંવાર ફ્રીઝ-પીગળવા અને આરએનએના અધોગતિને ટાળવા માટે તેનો ઉપયોગ કરતી વખતે એક ટુકડાને દૂર કરો.
3. ઓપરેશન દરમિયાન RNase દાખલ કરવામાં આવે છે અથવા નિકાલજોગ ગ્લોવ્સ, માસ્ક વગેરે પહેર્યા નથી.
ભલામણ: આરએનએ નિષ્કર્ષણ પ્રયોગો અલગ આરએનએ મેનિપ્યુલેશન રૂમમાં શ્રેષ્ઠ રીતે કરવામાં આવે છે અને પ્રયોગ પહેલાં ટેબલ સાફ કરવામાં આવે છે.
RNase ની રજૂઆતને કારણે થતા RNA અધોગતિને ઘટાડવા માટે પ્રયોગ દરમિયાન નિકાલજોગ ગ્લોવ્ઝ અને માસ્ક પહેરો.
4. ઉપયોગ દરમિયાન રીએજન્ટ્સ RNase થી દૂષિત થાય છે.
ભલામણ: સંબંધિત પ્રયોગો માટે નવી એનિમલ ટોટલ આરએનએ આઇસોલેશન કિટ સાથે બદલો.
5. આરએનએ મેનીપ્યુલેશનમાં વપરાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, ટીપ્સ વગેરે RNase થી દૂષિત છે.
ભલામણ: ખાતરી કરો કે આરએનએ નિષ્કર્ષણમાં વપરાતી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, ટીપ્સ, પાઈપેટ્સ વગેરે તમામ RNase-મુક્ત છે.
શુદ્ધ મેળવેલ આરએનએ ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગોને અસર કરે છે
શુદ્ધિકરણ સ્તંભ દ્વારા શુદ્ધ થયેલ આરએનએ, જો મીઠાના આયનો, પ્રોટીનની સામગ્રી ખૂબ મોટી હોય તો ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગને અસર કરશે, જેમ કે: રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન, નોર્ધન બ્લોટ એટ અલ.
1. વિસર્જન થયેલ આરએનએમાં મીઠું આયન અવશેષો હોય છે.
ભલામણ: ખાતરી કરો કે બફર RW2 માં ઇથેનોલનું યોગ્ય પ્રમાણ ઉમેરવામાં આવ્યું છે અને ઓપરેશન માટે દર્શાવેલ કેન્દ્રત્યાગી ગતિએ 2 શુદ્ધિકરણ કૉલમ ધોવા;જો ત્યાં કોઈ મીઠું આયન અવશેષો હોય, તો શુદ્ધિકરણ કૉલમને બફર RW2 પર ઓરડાના તાપમાને 5 મિનિટ માટે છોડી દો અને મીઠું દૂષણને મહત્તમ રીતે દૂર કરવા માટે સેન્ટ્રીફ્યુગેશન કરો.
2. એલ્યુટેડ આરએનએમાં ઇથેનોલ અવશેષો.
ભલામણ: પુષ્ટિ કરો કે બફર RW2 ધોવા પછી, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન ઑપરેશન ઑપરેશન માટે સૂચવેલ સેન્ટ્રિફ્યુગેશન ઝડપે કરો, ખાલી ટ્યુબ સેન્ટ્રિફ્યુગેશન ઑપરેશનનો સમય વધારીને 2 મિનિટ કરો જો ત્યાં હજુ પણ ઇથેનોલ અવશેષો હોય, અથવા તેને ઓરડાના તાપમાને 5 મીટર માટે છોડી દો.